【延伸阅读】外媒:首例剔除遗传疾病试管婴儿在欧洲诞生
参考消息网3月31日报道外媒称,首例通过新的试管受精程序来消除遗传疾病的婴儿已经在欧洲诞生。
据英国《每日电讯报》网站3月29日报道,卢卡斯·米古很可能被遗传一种罕见的肌肉萎缩症,这种疾病会让他的肌肉变得孱弱,使行走和日常生活变得困难。然而,伦敦孕育科医生拥有的一种突破性技术却让卢卡斯得以健康出生。
传统的胚胎测试程序需要数月的实验室工作,但这项叫做“核型定位”的最新技术只需要不到两周时间,并能识别一系列疾病。
卢卡斯的母亲从她父亲那里遗传了“腓骨肌萎缩症”,她父亲终生都受到这种疾病的折磨。这种疾病会导致患者膝盖以下肌肉孱弱和消瘦。患者的手部肌肉往往也很虚弱。这种疾病甚至可能让患者的手指和腿失去知觉。
尽管卢卡斯的母亲只有一些轻微的症状,但她担心,她的孩子会通过遗传患上这种疾病。专家也警告说,她有50%的几率会将该疾病遗传给下一代。
为分离造成腓骨肌萎缩症的基因,医生们从卢卡斯的父母和外祖母身上提取了DNA,然后在染色体的30万个不同的点上对这些基因序列进行了比较,以弄清楚哪些遗传密码有缺陷并导致病症。
而后卢卡斯的父母经历了一个正常的试管受精周期,但重要的是对通过试管受精制造的胚胎进行活体检测,以寻找其中没有遗传疾病的胚胎。
这项检测也确保胚胎拥有正确数量的染色体。胎儿的染色体数量异常会导致产妇流产和诸如唐氏综合征等发育失调的情况。
现在卢卡斯已经三个月大,快乐而健康。卢卡斯的母亲说:“卢卡斯非常正常,也很健康。我现在安心了。我会向所有担心孩子患上遗传疾病的母亲推荐这一技术。”
如今,这一技术让担心遗传给孩子严重基因缺陷的父母看到了希望。由于大部分接受这一技术的人不存在不孕不育问题,因此通过这一技术怀孕的几率比常规试管受精技术更高。
责编:孙蒙