海外网4月22日电 据日本《产经新闻》4月21日报道，小林制药红曲风波已过去一个月，事件原因正在调查，但其中仍存在重重谜团。日本社会强烈谴责小林制药采取消极应对策略，目前舆论仍持续发酵。
日本厚生劳动省统计数据显示，截至4月18日，已有5名服用过小林制药含红曲成分保健品的消费者死亡，住院人数（包含出院人数）上升至240人，去医院就诊人数上升至1434人。这些数据，给日本社会带来巨大担忧。相关患者是否因服用含红曲成分产品而生病，其中的联系尚未明确。日本卫生研究机构分析小林制药的红曲原料后表示，除先前已公布的软毛青霉素外，其原料中还有许多日常保健品没有的化合物。软毛青霉素对人体影响程度如何，目前仍是未知数。
据悉，红曲原料由小林制药位于大阪的工厂制作，该工厂已于2023年12月关闭。今年3月30日，日本政府对该工厂进行调查后获悉，该工厂未获得“GMP（日本药品生产质量管理规范）”认证，其品质管理工作并不正规。
《产经新闻》表示， 小林制药早在1月15日就收到患者的病例报告，但时隔两个月才紧急召回涉事产品，这种情况引起日本社会关注，并开始探讨企业是否有向监管部门报告消费者健康情况的义务。日本食品安全科学记者松永和纪表示，日本的功能性标识食品制度从根本上存在问题，需要考虑是否应该废除该制度，或者从第三方的视角入手，严格制定相关指导方针。（海外网 王珊宁/实习生 樊瑞）
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