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海外网11月12日电 综合美国哥伦比亚广播公司（CBS）、今日俄罗斯电视台报道，美国食品和药物管理局（FDA）11日发布声明，由澳大利亚医疗科技制造商Ellume生产的居家新冠检测盒存在缺陷，可能显示假阳性结果。该机构已召回流入美国市场的超220万个检测盒。
FDA表示，此次召回共计2212335个检测盒，已将此归类为第一级召回，也就是最严重等级。使用这些检测盒，可能会威胁健康，甚至导致死亡。目前FDA接到至少35个案例报告假阳性结果。
涉事澳企表示，已与美政府合作，自愿将受影响的检测产品撤出美国市场。该公司还就“因假阳性结果给客户带来的压力或困难”道歉。（海外网 张琪）
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责编：张琪、刘强
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